Tajā brīdī, kad man daktere teica, ka man ir Mutiplā Skleroze, biju pārsteigta un nobijusies. Man nebija pat nojausma, ko nozīmē šī slimība. Viņa man prasīja: vai man esot bērni? Atbildēju, ka ir. Viņa teica: Labi, bet vairāk gan nevajagot. Šī neesot letāla, bet ļoti smaga slimība.

Man tikai to vien vajadzēja dzirdēt, lai es sev pateiktu - iespējams, ārsti kļūdās.Slimība ir citiem, man noteikti nē. ES ESMU VESELA.

Tomēr tagad, pēc 12 gadiem, kopš diagnozes uzstādīšanas, es saprotu, šī ir slimība ar 1000 sejām. Nav vienādu gadījumu, bet kaut kādas līdzības slimniekiem var novērot. Tagad arī es esmu sākusi par to runāt un neierauties sevī ar skaļo:uz mani tas neattiecas. Tomēr jāsaka, ka MS mani ir riktīgi mainījusi. Paldies slimībai, kas man ir ļāvusi paskatīties uz dzīvi ar citādāku skatu, citām acīm un izveidot savu blogu, lai dalītos ar savām emocijām un pārdzīvojumiem. Varbūt arī Tev manis stāstītais/rakstītais noderēs.

Mana terapija ceļā uz spēku sevī sākas ŠEIT - atdzīstot to, kam esmu pretojusies - man ir MS - tā ir Mana MS.

AIJA

Veidots ar Mozello - labo mājas lapu ģeneratoru.

 .